ເຄສເຊດທົດສອບຢ່າງໄວວາຂອງ Antibody Neutralizing COVID-19 (ທອງຄຳ)
ເຄສເຊດທົດສອບການເປັນກາງຂອງແອນຕີ້ບໍດີ COVID-19 (ທອງຄຳ) ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແບບໂຄຣມາຕາກຣາດໄວເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຕໍ່ກັບ COVID-19 ໃນເລືອດ, ເຊລັມ, ຫຼື plasma ທັງໝົດຂອງມະນຸດ ເພື່ອເປັນຕົວຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງ. ເຖິງ COVID-19.
ໂຣກ coronaviruses ໃໝ່ ເປັນຂອງສະກຸນβ.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ປະຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ;ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອ.ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງກໍລະນີ.
ເຄສເຊດທົດສອບແບບເລັ່ງລັດຕ້ານໂຄວິດ-19 (ທອງຄຳ) ແມ່ນການທົດສອບຢ່າງໄວວາທີ່ໃຊ້ການປະສົມຂອງອະນຸພາກສີທີ່ເຄືອບດ້ວຍ S-RBD antigen ເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຕໍ່ກັບ COVID-19 ໃນເລືອດ, ເຊລັມ ຫຼື plasma ຂອງມະນຸດທັງໝົດ.
ເຄສເຊດທົດສອບໄວຕ້ານໂຄວິດ-19 (ທອງຄຳ) ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ອີງໃສ່ເຍື່ອຄຸນນະພາບເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຕໍ່ກັບ COVID-19 ໃນເລືອດທັງໝົດ, ເຊຣັມ ຫຼື plasma.ເຍື່ອໄດ້ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍ Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2) ຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບຂອງເສັ້ນດ່າງ.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ທັງຫມົດເລືອດ, serum ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma reacts ກັບ S-RBD conjugated colloid gold.ທາດປະສົມດັ່ງກ່າວເຄື່ອນຍ້າຍຂຶ້ນເທິງເຍື່ອເມືອກດ້ວຍສີດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວຂອງເສັ້ນປະສາດເພື່ອປະຕິກິລິຍາກັບ ACE2 ເທິງເຍື່ອ ແລະສ້າງເສັ້ນສີ.ການປະກົດຕົວຂອງເສັ້ນສີນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ, ໃນຂະນະທີ່ການຂາດຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.ເພື່ອຮັບໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ເສັ້ນສີສະເຫມີຈະປ່ຽນຈາກສີຟ້າເປັນສີແດງໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.
ອຸປະກອນທົດສອບທີ່ບັນຈຸເປັນສ່ວນບຸກຄົນ | ແຕ່ລະອຸປະກອນປະກອບດ້ວຍແຖບທີ່ມີສີ conjugates ແລະ reactive reagents ລ່ວງຫນ້າທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນພາກພື້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. |
pipettes ຖິ້ມ | ສໍາລັບການເພີ່ມຕົວຢ່າງການນໍາໃຊ້ |
ບັກ | Phosphate buffered saline ແລະສານກັນບູດ |
ໃສ່ຊຸດ | ສໍາລັບຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ |
ວັດສະດຸສະໜອງໃຫ້
●ອຸປະກອນທົດສອບ | ● Droppers |
●ບັກ | ●ໃສ່ຊຸດ |
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
●ຖັງເກັບຕົວຢ່າງ | ●ໂມງຈັບເວລາ |
●ຈຸດສູນກາງ |
1. ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສໃນ vitro ມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ.
2. ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນຫມົດອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຖ້າຖົງ foil ເສຍຫາຍ.ຢ່າໃຊ້ການທົດສອບຄືນໃຫມ່.
3. ສານສະກັດຈາກ reagent ປະກອບດ້ວຍການແກ້ໄຂເກືອຖ້າຫາກວ່າການແກ້ໄຂໄດ້ຕິດຕໍ່ຜິວຫນັງຫຼືຕາ, ລ້າງດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານຫຼາຍ.
4. ຫຼີກລ່ຽງການປົນເປື້ອນຂອງຕົວຢ່າງໂດຍການໃຊ້ຖັງເກັບຕົວຢ່າງໃໝ່ສຳລັບແຕ່ລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ມາ.
5. ອ່ານຂັ້ນຕອນທັງໝົດຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
6. ຫ້າມກິນ, ດື່ມ ຫຼື ສູບຢາໃນບໍລິເວນທີ່ເອົາຕົວຢ່າງ ແລະ ຖົງໃສ່ເຄື່ອງ.ຈັດການຕົວຢ່າງທັງໝົດຄືກັບວ່າພວກມັນມີສານຕິດເຊື້ອ.ປະຕິບັດຕາມຂໍ້ຄວນລະວັງທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕໍ່ກັບອັນຕະລາຍທາງຈຸລິນຊີຕະຫຼອດຂັ້ນຕອນແລະປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານສໍາລັບການກໍາຈັດຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງ.ໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນເຊັ່ນ: ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ, ຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ ແລະປ້ອງກັນຕາເມື່ອກວດຕົວຢ່າງຕົວຢ່າງ.
7. ຖ້າສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ໂດຍອີງຕາມເກນການກວດທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ລະບາດວິທະຍາທີ່ແນະນຳໂດຍເຈົ້າໜ້າທີສາທາລະນະສຸກ, ຄວນເກັບຕົວຢ່າງເພື່ອຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ເໝາະສົມສຳລັບໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ ແລະ ສົ່ງໃຫ້ພະແນກສາທາລະນະສຸກຂອງລັດ ຫຼື ທ້ອງຖິ່ນເພື່ອກວດ.ວັດທະນະທໍາໄວຣັດບໍ່ຄວນພະຍາຍາມໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າ BSL 3+ ແມ່ນມີຢູ່ເພື່ອຮັບແລະຕົວຢ່າງວັດທະນະທໍາ.
8. ຫ້າມປ່ຽນ ຫຼືປະສົມທາດປະສົມຈາກຫຼາຍຊະນິດ.
9. ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນແລະອຸນຫະພູມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ.
10. ອຸປະກອນການທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຍົກເລີກຕາມລະບຽບການທ້ອງຖິ່ນ.
1. ຊຸດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-30 ອົງສາເຊ ຈົນຮອດມື້ໝົດອາຍຸທີ່ພິມໃສ່ຖົງທີ່ປິດແລ້ວ.
2. ການທົດສອບຕ້ອງຢູ່ໃນຖົງປິດປະທັບຕາຈົນກ່ວາການນໍາໃຊ້.
3. ບໍ່ freeze.
4. ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນອົງປະກອບຂອງຊຸດຈາກການປົນເປື້ອນ.ຢ່າໃຊ້ຖ້າມີຫຼັກຖານຂອງການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີຫຼືຝົນ.ການປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບຂອງອຸປະກອນການແຜ່ກະຈາຍ, ບັນຈຸຫຼື reagents ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ພິຈາລະນາອຸປະກອນໃດຫນຶ່ງຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງມະນຸດເປັນການຕິດເຊື້ອແລະຈັດການໃຫ້ພວກເຂົາໂດຍນໍາໃຊ້ຂັ້ນຕອນການປົກປັກຮັກສາຊີວະພາບມາດຕະຖານ.
Capillary ເລືອດທັງຫມົດ
ລ້າງມືຂອງຄົນເຈັບແລ້ວປ່ອຍໃຫ້ແຫ້ງ.ນວດມືໂດຍບໍ່ມີການສໍາຜັດກັບ puncture.ເຈາະຜິວຫນັງດ້ວຍ lancet ເປັນຫມັນ.ເຊັດອອກອາການທໍາອິດຂອງເລືອດ.ລູບມືຈາກຂໍ້ມືຫາປາມຫານິ້ວມື ເພື່ອສ້າງເປັນຫລອດເລືອດເປັນມົນໆທົ່ວບ່ອນເຈາະ.ຕື່ມຕົວຢ່າງຂອງ Fingerstick Whole Blood ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບໂດຍການໃຊ້ທໍ່ເສັ້ນຜ່າກາງ ຫຼື ຢອດຫ້ອຍ.
venous ເລືອດທັງຫມົດ:
ເກັບກໍາຕົວຢ່າງເລືອດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ເກັບນ້ໍາ lavender, ສີຟ້າຫຼືສີຂຽວ (ປະກອບດ້ວຍ EDTA, citrate ຫຼື heparin, ຕາມລໍາດັບໃນ Vacutainer®) ໂດຍການເຈາະເສັ້ນເລືອດ.
Plasma
ເກັບກໍາຕົວຢ່າງເລືອດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ເກັບນ້ໍາ lavender, ສີຟ້າຫຼືສີຂຽວ (ປະກອບດ້ວຍ EDTA, citrate ຫຼື heparin, ຕາມລໍາດັບໃນ Vacutainer®) ໂດຍການເຈາະເສັ້ນເລືອດ.ແຍກ plasma ດ້ວຍການ centrifugation.ລະມັດລະວັງຖອນ plasma ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ໃຫມ່ທີ່ມີປ້າຍຊື່.
ເຊລັມ
ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດໃສ່ທໍ່ເກັບເອົາສີແດງ (ບໍ່ມີສານຕ້ານການ coagulants ໃນ Vacutainer®) ດ້ວຍການເຈາະເສັ້ນເລືອດ.ອະນຸຍາດໃຫ້ເລືອດກ້າມ.ແຍກ serum ໂດຍ centrifugation.ລະມັດລະວັງຖອນເຊລັມເຂົ້າໄປໃນທໍ່ໃຫມ່ທີ່ມີປ້າຍຊື່ກ່ອນ.
ທົດສອບຕົວຢ່າງໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກເກັບກໍາ.ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 2°C-8°C ຖ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບທັນທີ.
ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 2°C-8°C ສູງສຸດ 5 ມື້.ຕົວຢ່າງຄວນຖືກແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -20 ອົງສາ C ເພື່ອເກັບຮັກສາໄດ້ດົນກວ່າ.
ຫຼີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງຫຼາຍຮອບ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແຊ່ແຂງໄປໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຊ້າໆແລະປະສົມຄ່ອຍໆ.ຕົວຢ່າງທີ່ມີອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງໂດຍການ centrifugation ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ຫ້າມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ lipemia ລວມຍອດ, hemolysis gross hemolysis ຫຼື turbidity ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊກແຊງໃນການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ.
ເອົາຕົວຢ່າງ ແລະສ່ວນປະກອບຂອງການທົດສອບມາໃສ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ ປະສົມຕົວຢ່າງໃຫ້ເຂົ້າກັນດີ ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການວິໄຈຄັ້ງໜຶ່ງ thawed.ວາງອຸປະກອນທົດສອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ຮາບພຽງ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງເລືອດ capillary ທັງຫມົດ:
ການນໍາໃຊ້ທໍ່ capillary: ຕື່ມໃສ່ທໍ່ capillary ແລະໂອນເລືອດທັງໝົດປະມານ 50µL (ຫຼື 2 ຢອດ) ຂອງນິ້ວມືspecimen ກັບ specimen well (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ1 ຢອດ (ປະມານ 30 µL)ຂອງຕົວຢ່າງ Diluentທັນທີເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ:
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ dropper ກັບຕົວຢ່າງໂອນ 2 ຢອດ (ປະມານ 50 µL)ຂອງຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດ.ຈາກນັ້ນໂອນ 1 ຢອດ (ປະມານ 30 µL)ຂອງຕົວຢ່າງ Diluent ທັນທີເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງ Plasma / Serum:
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ dropper ກັບຕົວຢ່າງໂອນ 1 ຢອດ (ປະມານ 25 µL)ຂອງຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດ.ຈາກນັ້ນໂອນ 1 ຢອດ (ປະມານ 30 µL) ຂອງຕົວຢ່າງ Diluent ທັນທີເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.
ຕັ້ງຄ່າໂມງຈັບເວລາ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຢູ່ທີ່ 15 ນາທີ.ຢ່າອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍຫຼັງ20 ນາທີ.ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການສັບສົນ, ໃຫ້ຖິ້ມອຸປະກອນທົດສອບຫຼັງຈາກຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ
| ພຽງແຕ່ແຖບສີອັນດຽວປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີແຖບສີທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T). |
| ສອງແຖບສີປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ.ແຖບຫນຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະແຖບອື່ນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T). |
*ໝາຍເຫດ: ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຕໍ່ກັບ COVID-19 ໃນຕົວຢ່າງ.ດັ່ງນັ້ນ, ຮົ່ມຂອງສີໃດໆໃນພາກພື້ນເສັ້ນການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາລົບ. | |
| ແຖບຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບໃດໆທີ່ບໍ່ໄດ້ຜະລິດແຖບຄວບຄຸມໃນເວລາອ່ານທີ່ກໍານົດໄວ້ຈະຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດຊ້ຳດ້ວຍການທົດສອບໃໝ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດດັ່ງກ່າວທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ. |
1. ການຄວບຄຸມພາຍໃນ:ການທົດສອບນີ້ປະກອບດ້ວຍຄຸນນະສົມບັດການຄວບຄຸມທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນ, ແຖບ C.ເສັ້ນ C ພັດທະນາຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງແລະຕົວຢ່າງ diluent.ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ທົບທວນຄືນຂະບວນການທັງຫມົດແລະເຮັດໃຫ້ທົດສອບກັບອຸປະກອນໃຫມ່.
2. ການຄວບຄຸມພາຍນອກ:ການປະຕິບັດຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການຄວບຄຸມພາຍນອກ, ໃນທາງບວກແລະທາງລົບ (ສະຫນອງໃຫ້ຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍ), ເພື່ອຮັບປະກັນການປະຕິບັດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການວິເຄາະ.