ຫນ້າ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Cassette ທົດສອບຢ່າງໄວວາ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

23

COVID-19Influenza A+B Antigen Combo Cassette ທົດສອບຢ່າງໄວວາ

ການທົດສອບໄວຂອງໂຣກ coronavirus
influenza A+B Antigen Combo Cassette ທົດສອບຢ່າງໄວວາ
ຊຸດ​ທົດ​ສອບ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໂຄ​ໂຣ​ນາ​ໃໝ່
ການທົດສອບໂຣກ coronavirus
ການທົດສອບວິນິດໄສໄວ
ຜົນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​
ການກວດຕັບອັກເສບ C

[ຕັ້ງໃຈໃຊ້]

The COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette is a lateral flow immunoassay purpose for the quality detective of SARSCoV-2, influenza A and influenza viral nucleoprotein antigens in nasopharyngeal swab ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID. -19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທາງເດີນຫາຍໃຈເນື່ອງຈາກ SARS-CoV-2 ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາມາດຄ້າຍຄືກັນ.ເຄື່ອງກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາ ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ SARS-CoV-2, influenza A ແລະ influenza B viral nucleoprotein antigens.Antigens ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຕົວຢ່າງ nasopharyngeal ໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັສ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບໄວຣັສອື່ນໆ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2, ໄຂ້ຫວັດ A ຫຼືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວຫຼືການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບການສັງເກດທາງດ້ານຄລີນິກ, ປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການລະບາດ, ແລະຢືນຢັນດ້ວຍການວິເຄາະໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.ເຄື່ອງທົດສອບແບບເລັ່ງໄວຂອງ Antigen Combo Antigen Combo ປ້ອງກັນ COVID-19/B ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໂດຍພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໂດຍສະເພາະ ແລະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນຂັ້ນຕອນການວິນິດໄສ vitro.

[ສະຫຼຸບ]

ເຊື້ອໄວຣັສ corona ໃໝ່ (SARS-CoV-2) ເປັນຂອງ β genus.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ປະຈຸ​ບັນ, ຄົນ​ເຈັບ​ທີ່​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໂຄ​ໂຣ​ນາ​ໃໝ່​ແມ່ນ​ແຫຼ່ງ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ຫຼັກ;ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອ.ອີງ​ຕາມ​ການ​ສືບ​ສວນ​ລະ​ບາດ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ​, ໄລ​ຍະ​ເວ​ລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ວັນ​, ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້​.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, ຖອກທ້ອງຢ່າງຮ້າຍແຮງແມ່ນພົບໃນບາງກໍລະນີ.ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່) ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາບາງຫາຮ້າຍແຮງ.ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືເສຍຊີວິດ.ບາງຄົນ, ເຊັ່ນ: ຜູ້ສູງອາຍຸ, ເດັກນ້ອຍ, ແລະຜູ້ທີ່ມີສະພາບສຸຂະພາບບາງຢ່າງ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂຣກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຮ້າຍແຮງ.ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ມີ 2 ຊະນິດຕົ້ນຕໍຄື: ຊະນິດ A ແລະ B. ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ A ແລະເຊື້ອໄວຣັສທີ່ແຜ່ລະບາດຢູ່ໃນຄົນເປັນປົກກະຕິ (ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຂອງມະນຸດ) ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການລະບາດຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຕາມລະດູການໃນແຕ່ລະປີ.

[ຫຼັກການ]

ການທົດສອບ Antigen Rapid Test ຂອງ COVID-19 ແມ່ນການກວດພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼອອກທາງຂ້າງໂດຍອີງຕາມຫຼັກການຂອງເຕັກນິກການແຊນວິດສອງເທົ່າ antibody.SARS-CoV-2nucleocapsid ໂປຣຕີນ monoclonal antibody ສົມທົບກັບ microparticlesis ສີທີ່ໃຊ້ເປັນເຄື່ອງກວດຈັບແລະສີດໃສ່ແຜ່ນ conjugation.ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ທົດ​ສອບ, SARS-CoV-2 antigen ໃນ​ຕົວ​ຢ່າງ​ມີ​ການ​ພົວ​ພັນ​ກັບ SARS-CoV-2antibody conjugated ກັບ​ສີ micro particles ເຮັດ​ໃຫ້ antigen-antibody ຕິດ​ສະ​ລັບ​ສັບ​ຊ້ອນ.ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ເຄື່ອນຍ້າຍຢູ່ໃນເຍື່ອຜ່ານການປະຕິບັດຂອງ capillary ຈົນກ່ວາເສັ້ນການທົດສອບ, ບ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຈັບໂດຍ pre-coated SARSCoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody.ເສັ້ນທົດສອບສີ (T)

[ອົງປະກອບ]

ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້: Cassette ທົດສອບປະກອບມີແຖບທົດສອບ Antigen COVID-19 ແລະ Influenza A+B Test Strip, ເຊິ່ງຖືກສ້ອມແຊມພາຍໃນອຸປະກອນພລາສຕິກ.

· ສານສະກັດຈາກ Reagent: Ampoule ບັນຈຸ 0.4 mL ຂອງ reagent ສະກັດ

· Swab ອະເຊື້ອ

· ທໍ່ສະກັດ

· ເຄັດລັບ Dropper

· ສະຖານີເຮັດວຽກ

· ໃສ່ຊຸດ

ປະລິມານຂອງການທົດສອບໄດ້ຖືກພິມອອກໃສ່ປ້າຍຊື່.ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້

ໂມງຈັບເວລາ

[ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ]

· ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ໃນ​ກະ​ເປົ໋າ​ປະ​ທັບ​ຕາ​ທີ່​ອຸນ​ຫະ​ພູມ (4-30℃​ຫຼື 40-86℉​)​.ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃນວັນທີຫມົດອາຍຸທີ່ພິມຢູ່ໃນປ້າຍຊື່.

· ເມື່ອເປີດກະເປົ໋າແລ້ວ, ການທົດສອບຄວນໃຊ້ພາຍໃນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ.ການສໍາຜັດກັບສະພາບແວດລ້ອມຮ້ອນແລະຊຸ່ມຊື່ນເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເສື່ອມໂຊມ.LOT ແລະວັນຫມົດອາຍຸໄດ້ຖືກພິມຢູ່ໃນປ້າຍ.

[ຕົວຢ່າງ]

ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບໃນຕອນຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນອາການຈະມີ titers ໄວຣັສສູງສຸດ;ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກອາການຫ້າມື້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຫຼາຍເມື່ອປຽບທຽບກັບການວິເຄາະ RT-PCR.ການເກັບຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ, ການຈັດການຕົວຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ/ຫຼື ການຂົນສົ່ງອາດສົ່ງຜົນເສຍທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ;ດັ່ງນັ້ນ, ການຝຶກອົບຮົມການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ສູງເນື່ອງຈາກຄວາມສໍາຄັນຂອງຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອສ້າງຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການເກັບຕົວຢ່າງ

ມີພຽງແຕ່ swab ທີ່ມີຢູ່ໃນຊຸດເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເກັບ swab nasopharyngeal. ແຊກ swab ຜ່ານຮູດັງຂະຫນານກັບ palate (ບໍ່ຂຶ້ນເທິງ) ຈົນກ່ວາການຕໍ່ຕ້ານຈະພົບເຫັນຫຼືໄລຍະຫ່າງແມ່ນທຽບເທົ່າຈາກພວກມັນໄປຫາຮູດັງຂອງຄົນເຈັບ, ຊີ້ບອກ. ການຕິດຕໍ່ກັບ nasopharynx ໄດ້.Swab ຄວນມີຄວາມເລິກເທົ່າກັບໄລຍະຫ່າງຈາກຮູດັງໄປຫາຮູຫູ.ຄ່ອຍໆຖູແລະມ້ວນ swab.ປ່ອຍໃຫ້ swab ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີເພື່ອດູດຊຶມຄວາມລັບ.ຄ່ອຍໆເອົາ swab ອອກໃນຂະນະທີ່ rotating ມັນ.ສາມາດເກັບຕົວຢ່າງຈາກທັງສອງດ້ານໂດຍໃຊ້ swab ດຽວກັນ, ແຕ່ມັນບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະເກັບຕົວຢ່າງຈາກທັງສອງດ້ານຖ້າ minutia ອີ່ມຕົວດ້ວຍນ້ໍາຈາກການລວບລວມຄັ້ງທໍາອິດ.ຖ້າ septum deviated ຫຼື blockage ສ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງຈາກຮູດັງຫນຶ່ງ, ໃຊ້ swab ດຽວກັນເພື່ອເອົາຕົວຢ່າງຈາກຮູດັງອື່ນໆ.

310

ການຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ

ຫ້າມສົ່ງຝາອັດປາກມົດລູກກັບຄືນສູ່ການຫຸ້ມຫໍ່ swab ເດີມ.

ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄດ້ສົດໆຄວນໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່

ບໍ່ເກີນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງ.ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄດ້ໃນເດືອນພຶດສະພາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບການບໍ່ເກີນ 24 ຊົ່ວໂມງ;ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -70 ℃ເປັນເວລາດົນນານ,

ແຕ່ຫຼີກເວັ້ນຮອບວຽນແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ.

[ການກະກຽມຕົວຢ່າງ]

1. Unscrew ຝາຂອງ reagent ສະກັດ.ຕື່ມການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງທັງຫມົດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ສະກັດ, ແລະເອົາໃສ່ໃນສະຖານີເຮັດວຽກ.

2. ໃສ່ຕົວຢ່າງ swab ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ສະກັດທີ່ບັນຈຸ reagent ສະກັດ.ມ້ວນ swab ຢ່າງຫນ້ອຍ 5 ເທື່ອໃນຂະນະທີ່ກົດຫົວກັບດ້ານລຸ່ມແລະຂ້າງຂອງທໍ່ສະກັດ.ປ່ອຍໃຫ້ swab ໃນທໍ່ສະກັດສໍາລັບຫນຶ່ງນາທີ.

3. ເອົາ swab ອອກໃນຂະນະທີ່ບີບສອງດ້ານຂອງທໍ່ເພື່ອສະກັດນ້ໍາອອກຈາກ swab.ການແກ້ໄຂທີ່ສະກັດອອກມາຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຢ່າງການທົດສອບ.

4. ໃສ່ປາຍ dropper ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ສະກັດເອົາແຫນ້ນ.

310

[ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ]

ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ແລະ​ຕົວ​ຢ່າງ​ສົມ​ທຽບ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ (15-30 ℃​ຫຼື 59-86℉​) ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​.

1. ຖອດທໍ່ທົດສອບອອກຈາກຖົງຢາງປິດ.

2. ປີ້ນທໍ່ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ, ຖືທໍ່ສະກັດຕົວຢ່າງຕັ້ງຊື່, ໂອນ 3 ຢອດ (ປະມານ 100μL) ໄປຫາແຕ່ລະຕົວຢ່າງ (S) ຂອງທໍ່ກວດ, ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

3. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ແປຜົນການທົດສອບຢູ່ທີ່ 15 ນາທີ.ຢ່າອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ