ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້

Dengue NS1 Ag-IgG/IgM Combo Test ແມ່ນການກວດພູມຄຸ້ມກັນແບບໂຄມາຕາກຣາບແບບເລັ່ງດ່ວນເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ (IgG ແລະ IgM) ແລະເຊື້ອໄວຣັສ dengue NS1 antigen ກັບເຊື້ອໄວຣັສ dengue ໃນ Serum ຫຼື Plasma ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Dengue.

[ສະຫຼຸບ]

ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອສາຍພັນສ້ວຍແຫຼມທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ dengue ທີ່ຕິດຕໍ່ໂດຍຍຸງ.ການຕິດເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຄືນໃຫມ່, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ເລືອດອອກ.ອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກປະກອບມີການປະກົດຕົວຢ່າງກະທັນຫັນ, ໄຂ້ສູງ, ເຈັບຫົວ, ກ້າມເນື້ອຮຸນແຮງ, ປວດກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່, ຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ເລືອດອອກ, ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຂະຫຍາຍ, ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດຂາວ, thrombocytopenia ແລະອື່ນໆໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ.ພະຍາດນີ້ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນເຂດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນໃນເຂດຮ້ອນ, ເພາະວ່າພະຍາດນີ້ແມ່ນຕິດຕໍ່ໂດຍຍຸງ Aides, ເຫດຜົນຄວາມນິຍົມມີບາງລະດູການ, ຢູ່ໃນທຸກໆປີທົ່ວໄປໃນເດືອນພຶດສະພາ ~ ພະຈິກ, ສູງສຸດແມ່ນໃນເດືອນກໍລະກົດ ~ ກັນຍາ.ໃນເຂດການລະບາດໃຫມ່, ປະຊາກອນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ແຕ່ວ່າການເກີດແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜູ້ໃຫຍ່, ໃນເຂດທີ່ຕິດເຊື້ອ, ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍ.

ຫຼັກການ

ການທົດສອບແບບປະສົມຂອງ Dengue NS1 Ag-IgG/IgM ເປັນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງເຍື່ອເມືອກທີ່ມີຄຸນນະພາບເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກ (IgG ແລະ IgM) ແລະພູມຕ້ານທານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ dengue NS1 ໃນ Serum ຫຼື Plasma.

ສໍາລັບການທົດສອບ IgG/IgM : ອຸປະກອນທົດສອບປະກອບດ້ວຍ: 1) ແຜ່ນ conjugate ສີ burgundy ທີ່ປະກອບດ້ວຍ dengue recombinant envelope antigens conjugated ກັບ Colloid gold (dengue conjugates), 2) ແຖບ nitrocellulose membrane ທີ່ມີສອງເສັ້ນທົດສອບ (T1 ແລະ T2 ສາຍ) ແລະ. ເສັ້ນຄວບຄຸມ (ສາຍ C).ສາຍ T1 ຖືກເຄືອບກ່ອນດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດຫາ IgM ຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກ, ສາຍ T2 ຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານສໍາລັບການກວດຫາ IgG ຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກ.ເມື່ອມີປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງການທົດສອບຖືກແຈກຢາຍເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງທໍ່ທົດສອບ, ຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍການກະ ທຳ ຂອງເສັ້ນປະສາດໃນທົ່ວ cassette.IgG ຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກ, ຖ້າຫາກວ່າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ຈະຜູກມັດກັບ conjugates ໄຂ້ເລືອດອອກ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ກ່ອນການເຄືອບເທິງແຖບ T2, ປະກອບເປັນເສັ້ນ T2 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ IgG ໄຂ້ເລືອດອອກແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາຫຼືຊໍ້າຄືນ.IgM ຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກຖ້າມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຈະຜູກມັດກັບເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, immunocomplex ໄດ້ຖືກຈັບໂດຍ reagent ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນເສັ້ນ T1, ປະກອບເປັນເສັ້ນ T1 ສີ burgundy, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກ IgM ໄຂ້ເລືອດອອກແລະແນະນໍາການຕິດເຊື້ອສົດ.ການຂາດສາຍ T (T1 ແລະ T2) ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.

ສໍາລັບການທົດສອບ NS1: ໃນຂັ້ນຕອນການທົດສອບນີ້, ພູມຕ້ານທານ NS1 ຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກຖືກ immobilized ຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບຂອງ cassette.ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງເລືອດ/Serum/Plasma ທັງໝົດຖືກຈັດໃສ່ໃນຕົວຢ່າງໄດ້ດີ, ມັນເຮັດປະຕິກິລິຍາກັບອະນຸພາກທີ່ເຄືອບ Anti-Dengue NS1 ທີ່ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ກັບແຜ່ນຕົວຢ່າງ.ປະສົມນີ້ເຄື່ອນຍ້າຍ chromatographically ຕາມຄວາມຍາວຂອງແຖບທົດສອບ ແລະປະຕິສໍາພັນກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 immobilized.ຖ້າຕົວຢ່າງມີແອນຕິເຈນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ dengue NS1, ເສັ້ນສີຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.ຖ້າຕົວຢ່າງບໍ່ມີ NS1 antigen ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ dengue, ສາຍສີຈະບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນນີ້ສະແດງຜົນທາງລົບ.

ເພື່ອຮັບໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ເສັ້ນສີຈະປາກົດຢູ່ສະເຫມີຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງເສັ້ນຄວບຄຸມທີ່ຊີ້ບອກວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.

ການເກັບຮັກສາແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖົງປະທັບຕາທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼືຕູ້ເຢັນ (4-30 ℃ຫຼື 40-86℉).ອຸປະກອນການທົດສອບມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໂດຍຜ່ານວັນຫມົດອາຍຸທີ່ພິມຢູ່ໃນຖົງປິດ.

ການທົດສອບຕ້ອງຢູ່ໃນຖົງປິດປະທັບຕາຈົນກ່ວາການນໍາໃຊ້.

ການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະການກະກຽມ

1. ການທົດສອບແບບປະສົມຂອງ Dengue NS1 Ag-IgG/IgM ສາມາດຖືກໃຊ້ໃນ Serum ຫຼື Plasma.

2. ເພື່ອເກັບກໍາຕົວຢ່າງເລືອດ, serum ຫຼື plasma ທັງຫມົດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນຫ້ອງທົດລອງເປັນປົກກະຕິ.

3. ການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກການເກັບຕົວຢ່າງ.ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຕົວຢ່າງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາດົນ.ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ຕົວຢ່າງຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ -20 ℃.

4. ເອົາຕົວຢ່າງໄປໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ຕົວຢ່າງທີ່ແຊ່ແຂງຕ້ອງຖືກ thawed ຫມົດແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ຕົວຢ່າງບໍ່ຄວນຖືກແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ການ​ທົດ​ສອບ​, ຕົວ​ຢ່າງ​, buffer ແລະ / ຫຼື​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ເພື່ອ​ສາ​ມາດ​ບັນ​ລຸ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ 15-30℃ (59-86℉​) ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.

1. ເອົາຖົງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະເປີດມັນ.ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາແລະໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.ວາງອຸປະກອນທົດສອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະລະດັບ.

2. ສໍາລັບການທົດສອບ IgG/IgM : ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ (ປະມານ 10μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

3. ສໍາລັບການທົດສອບ NS1: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 8 ~ 10 ຢອດຂອງ serum ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

4. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ບວກ:

ສໍາລັບການທົດສອບ IgG/IgM: ເສັ້ນຄວບຄຸມແລະຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງເສັ້ນການທົດສອບຈະປາກົດຢູ່ໃນເຍື່ອ.ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນທົດສອບ T2 ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີພູມຕ້ານທານ IgG ສະເພາະຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ.ຮູບລັກສະນະຂອງເສັ້ນທົດສອບ T1 ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີພູມຕ້ານທານ IgM ສະເພາະຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ.ແລະຖ້າທັງສອງສາຍ T1 ແລະ T2 ປາກົດ, ມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີທັງ IgG ແລະ IgM ພູມຕ້ານທານສະເພາະ.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່າກວ່າ, ເສັ້ນຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນອ່ອນກວ່າ.

ສໍາລັບການທົດສອບ NS1: ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນໜຶ່ງຄວນປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ(C), ແລະອີກເສັ້ນໜຶ່ງທີ່ມີສີທີ່ຈະແຈ້ງຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ.

ລົບ:

ເສັ້ນ​ສີ​ໜຶ່ງ​ປະ​ກົດ​ຂຶ້ນ​ຢູ່​ໃນ​ພາກ​ພື້ນ​ຄວບ​ຄຸມ(C).ບໍ່​ມີ​ເສັ້ນ​ສີ​ທີ່​ຈະ​ປາກົດ​ຢູ່​ໃນ​ພາກ​ພື້ນ​ຂອງ​ເສັ້ນ​ທົດ​ສອບ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.ທົບທວນຂັ້ນຕອນແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່ດ້ວຍອຸປະກອນທົດສອບໃຫມ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.