ຫນ້າ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

ອຸປະກອນກວດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ Ns1 (Whole BloodSerumPlasma)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

dengue igg ແລະ igm ຫມາຍຄວາມວ່າໃນທາງບວກ

ອຸປະກອນກວດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ Ns1 (Whole BloodSerumPlasma)

ອຸປະກອນທົດສອບ Dengue Ns1
ໄຂ້ເລືອດອອກ ns1 ພູມຕ້ານທານບວກ
nsi ໃນໄຂ້ເລືອດອອກ
ໄຂ້ເລືອດອອກ ns1 antigen igg igm
ການກວດຕັບອັກເສບ C

[ຕັ້ງໃຈໃຊ້]

The Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip ແມ່ນ immunoassay chromatographic flow lateral ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ antigens ກັບເຊື້ອໄວຣັສ Dengue ໃນເລືອດຂອງມະນຸດທັງຫມົດ / Serum / Plasma.ມັນສະຫນອງການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Dengue.

[ສະຫຼຸບ]

ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອສາຍພັນສ້ວຍແຫຼມທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ dengue ທີ່ຕິດຕໍ່ໂດຍຍຸງ.ການຕິດເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອຄືນໃຫມ່, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ເລືອດອອກ.ອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກປະກອບມີການປະກົດຕົວຢ່າງກະທັນຫັນ, ໄຂ້ສູງ, ເຈັບຫົວ, ກ້າມເນື້ອຮຸນແຮງ, ປວດກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່, ຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ເລືອດອອກ, ຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຂະຫຍາຍ, ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດຂາວ, thrombocytopenia ແລະອື່ນໆໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ.ພະຍາດນີ້ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນເຂດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນໃນເຂດຮ້ອນ, ເພາະວ່າພະຍາດນີ້ແມ່ນຕິດຕໍ່ໂດຍຍຸງ Aides, ເຫດຜົນຄວາມນິຍົມມີບາງລະດູການ, ຢູ່ໃນທຸກໆປີທົ່ວໄປໃນເດືອນພຶດສະພາ ~ ພະຈິກ, ສູງສຸດແມ່ນໃນເດືອນກໍລະກົດ ~ ກັນຍາ.ໃນເຂດການລະບາດໃຫມ່, ປະຊາກອນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ແຕ່ວ່າການເກີດແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜູ້ໃຫຍ່, ໃນເຂດທີ່ຕິດເຊື້ອ, ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍ.

[ຫຼັກການ]

The Dengue NS1 Antigen Rapid Test Cassette/Strip ເປັນ immunoassay ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງເຕັກນິກ double antibody-sandwich.ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ທົດ​ສອບ, ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​ຕ້ານ Dengue ແມ່ນ immobilized ໃນ​ພາກ​ພື້ນ​ສາຍ​ທົດ​ສອບ​ຂອງ​ອຸ​ປະ​ກອນ​.ຫຼັງຈາກເອົາຕົວຢ່າງເລືອດ/Serum/Plasma ທັງໝົດໃສ່ໃນຕົວຢ່າງດີແລ້ວ, ມັນເຮັດປະຕິກິລິຍາກັບອະນຸພາກທີ່ເຄືອບ Anti-Dengue Antibody ທີ່ໄດ້ຖືກນຳໄປໃສ່ແຜ່ນຕົວຢ່າງ.ປະສົມນີ້ເຄື່ອນຍ້າຍ chromatographically ຕາມຄວາມຍາວຂອງແຖບທົດສອບແລະປະຕິສໍາພັນກັບ immobilized anti-Dengue antibody.ຖ້າຕົວຢ່າງມີ antigen ເຊື້ອໄວຣັສ dengue, ເສັ້ນສີຈະປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນທົດສອບທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.ຖ້າຕົວຢ່າງບໍ່ມີ antigen ເຊື້ອໄວຣັສ dengue, ເສັ້ນສີຈະບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນພາກພື້ນນີ້ສະແດງຜົນທາງລົບ.ເພື່ອຮັບໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ເສັ້ນສີຈະປາກົດຢູ່ສະເຫມີຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງເສັ້ນຄວບຄຸມທີ່ຊີ້ບອກວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.

[ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ]

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖົງປະທັບຕາທີ່ອຸນຫະພູມ (4-30℃ ຫຼື 40-86℉).ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃນວັນທີຫມົດອາຍຸທີ່ພິມຢູ່ໃນປ້າຍຊື່.

ເມື່ອເປີດຖົງ, ການທົດສອບຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.ການສໍາຜັດກັບສະພາບແວດລ້ອມຮ້ອນແລະຊຸ່ມຊື່ນເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເສື່ອມໂຊມ.

LOT ແລະວັນຫມົດອາຍຸໄດ້ຖືກພິມຢູ່ໃນປ້າຍ.

[ຕົວຢ່າງ]

ການທົດສອບສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ / Serum / Plasma.

ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ (ປະກອບດ້ວຍ EDTA, citrate ຫຼື heparin) ດ້ວຍການເຈາະເສັ້ນເລືອດຕາມຂັ້ນຕອນມາດຕະຖານຫ້ອງທົດລອງ.

ແຍກ serum ຫຼື plasma ຈາກເລືອດໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ hemolytic.ໃຊ້ພຽງແຕ່ຕົວຢ່າງທີ່ຊັດເຈນທີ່ບໍ່ຖືກທໍາລາຍ.

ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ 2-8 ℃ (36-46℉) ຖ້າບໍ່ໄດ້ທົດສອບທັນທີ.ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ອຸນຫະພູມ 2-8 ℃ເຖິງ 7 ມື້.ຕົວຢ່າງຄວນຖືກແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -20 ℃ (-4℉) ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໄດ້ດົນກວ່າ.ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເກັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງໝົດ.

ຫຼີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງຫຼາຍຮອບ.ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ແຊ່ແຂງໄປໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຊ້າໆແລະປະສົມຄ່ອຍໆ.ຕົວຢ່າງທີ່ມີອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງໂດຍການ centrifugation ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.

ຢ່າໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕີຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ hemolytic ຫຼືຄວາມຫນາແຫນ້ນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊກແຊງໃນການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ.

[ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ]

  • ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ແລະ​ຕົວ​ຢ່າງ​ສົມ​ທຽບ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ (15-30 ℃​ຫຼື 59-86℉​) ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​.
  • [ສໍາ​ລັບ​ແຖບ​]

1. ເອົາແຖບທົດສອບອອກຈາກຖົງທີ່ປິດແລ້ວໃຊ້ມັນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

2. ວາງແຖບທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະລະດັບ.

3. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊລັມຫຼື plasma: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດຂອງ serum ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ໄປໃສ່ແຜ່ນຕົວຢ່າງຂອງແຖບທົດສອບ, ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

4. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດເລືອດທັງຫມົດ (ປະມານ 35μl) ເຂົ້າໄປໃນແຜ່ນຕົວຢ່າງຂອງແຖບທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

5. ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

310

1.ຖອດທໍ່ທົດສອບອອກຈາກກະເປົ໋າປະທັບຕາ ແລະໃຊ້ມັນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້.

2.ວາງທໍ່ທົດສອບໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ ແລະລະດັບ.

3.For serum ຫຼື plasma specimen: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 3 ຢອດ serum ຫຼື plasma (ປະມານ 100μl) ກັບ specimen well (S) ຂອງ cassette ການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນ timer ໄດ້.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

4. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ: ຖື dropper ໃນແນວຕັ້ງແລະໂອນ 1 ຢອດຂອງເລືອດທັງຫມົດ (ປະມານ 35μl) ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງ (S) ຂອງ cassette ທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 2 ຢອດຂອງ buffer (ປະມານ 70μl) ແລະເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

5.ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປະກົດຂຶ້ນ.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາ 15 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

310

[ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ]

ບວກ:* ສອງແຖວປາກົດ.ເສັ້ນສີຫນຶ່ງຄວນຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ (C), ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນຫນຶ່ງທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງຄວນຈະຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T).ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ກັບໄຂ້ເລືອດອອກ.

ລົບ: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີເສັ້ນສະແດງຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບ (T).ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການບໍ່ມີ antigens ກັບໄຂ້ເລືອດອອກ.

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.ທົບທວນຂັ້ນຕອນ ແລະເຮັດການທົດສອບຄືນໃໝ່ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງທົດສອບ/ແຖບແຜ່ນໃໝ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດເຊົາການນໍາໃຊ້ lots ໃນທັນທີແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາຫນ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ