(TP) Syphilis Blood Rapid Test cassette
ຊຸດກວດເລືອດ TP Syphilis ການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນ
ສະຫຼຸບ
ວິທີການທົ່ວໄປຂອງການກວດຫາການຕິດເຊື້ອ TP ແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Syphilis (TP) Antibody ໃນເລືອດທັງຫມົດຂອງມະນຸດ, ຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma. ການທົດສອບແມ່ນອີງໃສ່.ວິທີການທອງຄໍາ Colloidalແລະສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ.
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ການທົດສອບຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ TP ເປັນຄໍາທີ່ປັບປຸງ,.ທາງດ້ານຄລີນິກ, ຜະລິດຕະພັນນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ Treponema pallidum.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ພະນັກງານທາງການແພດເທົ່ານັ້ນ.
ຫຼັກການຂອງຂັ້ນຕອນ
ຜະລິດຕະພັນຮັບຮອງເອົາຫຼັກການຂອງ sandwich antigen double.ເມື່ອຕົວຢ່າງມີພູມຕ້ານທານ Treponema pallidum, ພູມຕ້ານທານ Treponema pallidum ໃນຕົວຢ່າງຈະປະຕິກິລິຍາກັບ antigen ທີ່ມີປ້າຍຊື່ colloidal-syphilis recombinant antigen 1 ໃນແຜ່ນຜູກເພື່ອສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ antigen-antibody ທີ່ມີປ້າຍຊື່.ສະລັບສັບຊ້ອນແມ່ນ chromato-graphed ໄປຂ້າງຫນ້າໂດຍຜ່ານການກະທໍາຂອງ capillary ແລະຖືກຈັບໂດຍ syphilis antigen 2 ປະສົມທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ detecticn (T line) ຂອງເຍື່ອ nitrocellulose, ແລະແຖບສີແດງປະກົດຂຶ້ນ.ສະລັບສັບຊ້ອນຍັງສືບຕໍ່ຖືກໂຄມໄຟຂຶ້ນເທິງ, ແລະເຄື່ອງໝາຍທອງຄຳຄໍລອຍຂອງໄກ່ lgY ແມ່ນຖືກຈັບໂດຍແບ້ຕ້ານການໄກ່ lgY ແອນຕິບໍດີທີ່ເຄືອບຢູ່ເທິງພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ເສັ້ນ C) ຂອງເຍື່ອ nitrocellulose, ແລະແຖບສີແດງປະກົດຂຶ້ນ.ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຕໍາ່ສຸດທີ່, ພື້ນທີ່ກວດພົບ (T line) ບໍ່ພັດທະນາສີ.
ອົງປະກອບຫຼັກ
1.Test pad, ບັນຈຸເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນຖົງ foil ອາລູມິນຽມ (1piece / ຖົງ, 1/5/10/25/50ສິ້ນ/ຊຸດ
2. ເຟືອງພາດສະຕິກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ (1 ຊິ້ນ/ຖົງ, 1/5/10/25/50 ຊິ້ນ/ຊຸດ)
3.ຖົງຂີ້ເຫຍື້ອທາງການແພດ(1picce/bag,1/5/10/25/50pcs(s)/kit)
4. ຄູ່ມືການສອນ (1 ສໍາເນົາ / ຖົງ, 1 ສໍາເນົາ / ຊຸດ)
ຫມາຍເຫດ: ອົງປະກອບໃນຊຸດຂອງຈໍານວນ batch ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນບໍ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້.
ອົງປະກອບທາງເລືອກ
口 ຕົວຢ່າງເຈືອຈາງ (1 ຊິ້ນ/ຖົງ, 1/5/10/25/50 ຊິ້ນ/ຊຸດ)
口 ຜ້າຝ້າຍເຫຼົ້າ (1 ສິ້ນ/ຖົງ, 1/5/10/25/50 ສິ້ນ)/ຊຸດ
口 ເຂັມເຈາະເລືອດ (1 ຊິ້ນ/ຖົງ, 1/5/10/25/50 ຊິ້ນ/ຊຸດ)
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
ການຄວບຄຸມທາງບວກ ແລະທາງລົບ (ມີເປັນລາຍການແຍກຕ່າງຫາກ)
ການເກັບຮັກສາ & ສະຖຽນລະພາບ
ການຫຸ້ມຫໍ່ຕົ້ນສະບັບຄວນໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງແລ້ງຢູ່ທີ່ 4-30 ℃ປ້ອງກັນຈາກແສງສະຫວ່າງ, ແລະບໍ່ freeze.
ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃນວັນທີຫມົດອາຍຸທີ່ພິມຢູ່ໃນປ້າຍຊື່.ແຜ່ນທົດສອບຄວນໃຊ້ພາຍໃນ l ຊົ່ວໂມງພາຍໃຕ້ສະພາບ 4-30 ℃ ແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ< 65% ຫຼັງຈາກຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມຖືກຖອດອອກ.ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ມັນທັນທີພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສູງຫຼືຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ.
ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ
2.1 ເລືອດທັງຫມົດ;ທໍ່ Anticoagulant ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການເກັບເລືອດ, ແລະທົ່ວໄປanticoagulants ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້;ຖ້າຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ທັນທີຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ, ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-8 ° C ສໍາລັບການ 3 ມື້, ແລະຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດແຊ່ແຂງ.
2.2 Serum/plasma: ຕົວຢ່າງສາມາດໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-8 ℃ສໍາລັບການ 7 ມື້, ແລະມັນຄວນຈະເປັນ.ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ.
3.ພຽງແຕ່ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ແມ່ນ hemolyzed ຄວນຖືກນໍາໃຊ້. ຕົວຢ່າງ hemolyzed ຮ້າຍແຮງຄວນ.ຖືກເອົາຕົວຢ່າງໃໝ່.
4 ຕົວຢ່າງຕູ້ເຢັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.ໄດ້ຕົວຢ່າງ frozen ຄວນໄດ້ຮັບການ thawed ຫມົດ, rewarmed, ແລະປະສົມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນກ່ອນໃຊ້.ຢ່າແຊ່ແຂງແລະ thaw ຊ້ໍາຊ້ອນ
ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ
1) ການນໍາໃຊ້ dropper ຢາງຫຸ້ມສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ແຈກຢາຍ 1 ຢອດ (10μl) ຂອງ Whole Blood / Serum / Plasma ກັບຕົວຢ່າງວົງຂອງບັດທົດສອບ
2) ຕື່ມ 2 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ Diluent ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ, ທັນທີຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ຈາກ dropper tip diluent vial (ຫຼືເນື້ອໃນທັງຫມົດຈາກ ampule ການທົດສອບດຽວ).
3) ຕີຄວາມໝາຍຜົນການທົດສອບໃນເວລາ 15 ນາທີ.
ໝາຍເຫດ:
1) ການນໍາໃຊ້ປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງ diluent ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (ການປຽກຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ໃຫ້ເພີ່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ diluent ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.
2) ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສາມາດປາກົດໃນທັນທີຫນຶ່ງນາທີສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ມີລະດັບສູງຂອງພູມຕ້ານທານ TP.
3) ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ
ການອ່ານຜົນການທົດສອບ
1)ບວກ: ທັງແຖບທົດສອບສີແດງສີມ່ວງ ແລະແຖບຄວບຄຸມສີແດງສີມ່ວງປາກົດຢູ່ເທິງເຍື່ອ.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່າລົງ, ແຖບທົດສອບຈະອ່ອນລົງ.
2) ລົບ: ພຽງແຕ່ແຖບຄວບຄຸມສີແດງສີມ່ວງປາກົດຢູ່ເທິງເຍື່ອ.ການຂາດແຖບທົດສອບສະແດງຜົນລົບ.
3)ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ຄວນມີແຖບຄວບຄຸມສີແດງສີມ່ວງຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມສະເໝີ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຜົນການທົດສອບ.ຖ້າບໍ່ເຫັນແຖບຄວບຄຸມ, ການທົດສອບແມ່ນຖືວ່າບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ເຮັດການທົດສອບອີກຄັ້ງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນທົດສອບໃໝ່.
ຫມາຍເຫດ: ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີແຖບຄວບຄຸມທີ່ມີແສງສະຫວ່າງເລັກນ້ອຍທີ່ມີຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຕາບໃດທີ່ມັນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.
ຈຳກັດ
1) ພຽງແຕ່ຈະແຈ້ງ, ສົດ, ໄຫຼໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ Whole Blood / Serum / Plasma ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການທົດສອບນີ້.
2) ຕົວຢ່າງສົດແມ່ນດີທີ່ສຸດແຕ່ຕົວຢ່າງ frozen ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.ຖ້າຕົວຢ່າງຖືກແຊ່ແຂງ, ມັນຄວນຈະຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ thaw ໃນຕໍາແຫນ່ງຕັ້ງແລະກວດເບິ່ງຄວາມຄ່ອງຕົວ.ເລືອດທັງໝົດບໍ່ສາມາດຖືກແຊ່ແຂງໄດ້.
3) ບໍ່ເຮັດໃຫ້ການສັ່ນສະເທືອນຕົວຢ່າງ.ໃສ່ທໍ່ທໍ່ໃສ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງ.
