With a positive and progressive attitude to customer's interest, our enterprise continually improves our products excellent to meet the wants of customers and further focuses on the safety, reliability, environmental requirements, and innovation of High Quality Wholesale CE ISO Approved Influenza a and B Antigen 3- ການທົດສອບສາຍ, ພວກເຮົາຫວັງວ່າພວກເຮົາສາມາດມີຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ມີຄວາມສຸກກັບນັກທຸລະກິດຈາກທົ່ວສະພາບແວດລ້ອມ.
ມີທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກແລະກ້າວຫນ້າຕໍ່ຄວາມສົນໃຈຂອງລູກຄ້າ, ວິສາຫະກິດຂອງພວກເຮົາສືບຕໍ່ປັບປຸງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາທີ່ດີເລີດເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະເນັ້ນໃສ່ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ຄວາມຕ້ອງການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະນະວັດກໍາຂອງ.ລາຄາອຸປະກອນການແພດແລະເຄື່ອງກວດເລືອດຈີນ, ການທົດສອບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ການທົດສອບພູມຕ້ານທານໄຂ້ຫວັດ A+B, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ upholds ຈິດໃຈຂອງ "ນະວັດຕະກໍາ, ຄວາມກົມກຽວກັນ, ການເຮັດວຽກເປັນທີມແລະການແບ່ງປັນ, trails, pragmatic ກ້າວຫນ້າ".ໃຫ້ໂອກາດພວກເຮົາແລະພວກເຮົາຈະພິສູດຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາ.ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງທ່ານ, ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າພວກເຮົາສາມາດສ້າງອະນາຄົດທີ່ສົດໃສກັບທ່ານຮ່ວມກັນ.

Influenza A+B Rapid Test Cassette

[ຕັ້ງໃຈໃຊ້]

Influenza A+B Rapid Test ແມ່ນການກວດພູມຄຸ້ມກັນທາງສາຍຕາຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບ, ຄາດວ່າມີພູມຕ້ານທານເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ແລະ B ປະກອບເປັນຮູຄໍ ແລະຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງດັງ.ການທົດສອບດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການວິນິດໄສທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງໄວວາຂອງການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຊະນິດ A ແລະປະເພດ B.

ຫຼັກການ

Influenza A+B Rapid Test Cassette ກວດພົບເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ແລະ B ຜ່ານການຕີຄວາມຕາຂອງການພັດທະນາສີໃນແຖບ.ພູມຕ້ານທານຕ້ານໄຂ້ຫວັດ A ແລະ B ແມ່ນຖືກກັກຂັງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ A ແລະ B ຂອງເຍື່ອຕາມລໍາດັບ.ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ທົດ​ສອບ, ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສະ​ກັດ​ຈະ reacts ກັບ anti-influenza A ແລະ B ພູມ​ຕ້ານ​ທານ B conjugated ກັບ particles ສີ​ແລະ precoated ໃສ່​ແຜ່ນ​ຕົວ​ຢ່າງ​ຂອງ​ການ​ທົດ​ສອບ.ປະສົມຫຼັງຈາກນັ້ນເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານເຍື່ອໂດຍການປະຕິບັດຂອງ capillary ແລະພົວພັນກັບ reagents ເທິງເຍື່ອ.ຖ້າມີພູມຕ້ານທານໄວຣັສຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ພຽງພໍໃນຕົວຢ່າງ, ແຖບສີຈະປະກອບຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບຂອງເຍື່ອ.ການປະກົດຕົວຂອງແຖບສີໃນພາກພື້ນ A ແລະ / ຫຼື B ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ antigens ໄວຣັສໂດຍສະເພາະ, ໃນຂະນະທີ່ການຂາດຂອງມັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນລົບ.ຮູບລັກສະນະຂອງແຖບສີຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມແລະການ wicking ເຍື່ອໄດ້ເກີດຂຶ້ນ.

ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ

1.ຊຸດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 2-30 ອົງສາເຊ ຈົນຮອດມື້ໝົດອາຍຸທີ່ພິມໃສ່ຖົງທີ່ປິດແລ້ວ.

2. ການທົດສອບຕ້ອງຢູ່ໃນຖົງປະທັບຕາຈົນກ່ວາການນໍາໃຊ້.

3.ບໍ່ freeze.

4. ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເພື່ອປົກປ້ອງອົງປະກອບຂອງຊຸດຈາກການປົນເປື້ອນ.ຢ່າໃຊ້ຖ້າມີຫຼັກຖານຂອງການປົນເປື້ອນຂອງຈຸລິນຊີຫຼືຝົນ.ການປົນເປື້ອນທາງຊີວະພາບຂອງອຸປະກອນການແຜ່ກະຈາຍ, ບັນຈຸຫຼື reagents ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຂັ້ນຕອນ

ເອົາການທົດສອບ, ຕົວຢ່າງ, ແລະ/ຫຼື ການຄວບຄຸມໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30°C) ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.

1.ເອົາການທົດສອບອອກຈາກຖົງປະທັບຕາຂອງມັນ, ແລະວາງມັນໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ.ຕິດປ້າຍ Cassette ດ້ວຍການລະບຸຄົນເຈັບ ຫຼືການຄວບຄຸມ.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ, ການກວດຄວນຖືກປະຕິບັດພາຍໃນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ.

2.ຄ່ອຍໆປະສົມສານສະກັດຈາກສານສະກັດ.ຕື່ມ 6 ຢອດຂອງການແກ້ໄຂການສະກັດເຂົ້າໄປໃນທໍ່ສະກັດ.

3.ວາງຕົວຢ່າງ swab ຄົນເຈັບເຂົ້າໄປໃນທໍ່ສະກັດ.ມ້ວນ swab ຢ່າງຫນ້ອຍ 10 ເທື່ອໃນຂະນະທີ່ກົດ swab ກັບລຸ່ມແລະຂ້າງຂອງທໍ່ສະກັດ.ມ້ວນຫົວ swab ກັບພາຍໃນຂອງທໍ່ສະກັດອອກໃນຂະນະທີ່ທ່ານເອົາມັນອອກ.ພະຍາຍາມປ່ອຍຂອງແຫຼວຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍສອດຄ່ອງກັບໂປຣໂຕຄໍການກໍາຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອຈາກອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບຂອງທ່ານ.

4.Put ສຸດປາຍທໍ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 4 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງສະກັດເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງໄດ້ດີ.ຫ້າມຈັບ ຫຼື ຍ້າຍ Test Cassette ຈົນກວ່າການທົດສອບຈະສໍາເລັດ ແລະກຽມພ້ອມສໍາລັບການອ່ານ.

5.As ການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເຮັດວຽກ, ສີຈະເຄື່ອນຍ້າຍໃນທົ່ວເຍື່ອ.ລໍຖ້າໃຫ້ແຖບສີປາກົດ.ຜົນໄດ້ຮັບຄວນຈະຖືກອ່ານຢູ່ທີ່ 10 ນາທີ.ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ການຕີຄວາມໝາຍຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ເຄື່ອງ​ທົດ​ສອບ​ແລະ​ຕົວ​ຢ່າງ​ສົມ​ທຽບ​ກັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ (15-30℃​ຫຼື 59-86℉​) ກ່ອນ​ການ​ທົດ​ສອບ

1. ຖອດທໍ່ທົດສອບອອກຈາກຖົງຢາງປິດ.

2. ປີ້ນທໍ່ສະກັດຕົວຢ່າງ, ຖືການສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ

ທໍ່ຕັ້ງຊື່, ໂອນ 3 ຢອດ (ປະມານ 100μl) ໃສ່ຕົວຢ່າງ.

well(S) ຂອງ cassette ການທົດສອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປາກົດ.ແປຜົນການທົດສອບໃນ 15 ນາທີ.ຢ່າອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.

ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການທົດສອບ

1. The Flu A+B Rapid Test Cassette ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ການວິນິດໄສແບບມືອາຊີບໃນ vitro, ແລະຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ / ຫຼື B.

2.The etiology ຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ຫຼື B ຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນກັບການທົດສອບນີ້.ເຄື່ອງກວດຈັບໄຂ້ຫວັດ A+B Rapid Test Cassette ສາມາດກວດພົບໄດ້ທັງອະນຸພາກຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຜົນ.ປະສິດທິພາບຂອງ Flu A+B Rapid Test Cassette ແມ່ນຂຶ້ນກັບການໂຫຼດຂອງແອນຕິເຈນ ແລະອາດຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລ້ຽງເຊລທີ່ເຮັດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງດຽວກັນ.

3. ຖ້າຜົນການທົດສອບເປັນລົບ ແລະອາການທາງຄລີນິກຍັງຄົງຢູ່, ແນະນຳໃຫ້ກວດເພີ່ມເຕີມດ້ວຍວິທີທາງຄລີນິກອື່ນ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ / ຫຼື B ໃນຕົວຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນວ່າພວກມັນມີຢູ່ຕໍ່າກວ່າລະດັບການກວດພົບຕໍາ່ສຸດທີ່ຂອງການທົດສອບ.ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການທົດສອບການວິນິດໄສທັງຫມົດ, ການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຢືນຢັນຄວນຈະເຮັດໄດ້ໂດຍແພດພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການຄົ້ນພົບທາງດ້ານຄລີນິກແລະຫ້ອງທົດລອງທັງຫມົດໄດ້ຖືກປະເມີນ.

4.ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ Flu A+B Rapid Test Cassette ບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດສໍາລັບການກໍານົດຫຼືການຢືນຢັນຂອງ cell culture isolates.

5. ການເກັບຕົວຢ່າງ, ການເກັບຮັກສາ, ແລະການຂົນສົ່ງທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ເຫມາະສົມອາດຈະໃຫ້ຜົນການທົດສອບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

6. ເຖິງແມ່ນວ່າການທົດສອບນີ້ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກທີ່ມາຈາກເຊື້ອພະຍາດ, ລວມທັງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກຊະນິດຍ່ອຍ H5N1, ແຕ່ຄຸນລັກສະນະການປະຕິບັດຂອງການທົດສອບນີ້ກັບຕົວຢ່າງຈາກມະນຸດທີ່ຕິດເຊື້ອ H5N1 ຫຼືເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກອື່ນໆແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ.

7. ລັກສະນະການປະຕິບັດຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເມື່ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A/H3 ແລະ A/H1 ເປັນເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ທີ່ເດັ່ນຊັດໃນການໄຫຼວຽນຂອງ.ໃນເວລາທີ່ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ອື່ນໆກໍາລັງເກີດຂື້ນ, ຄຸນລັກສະນະການປະຕິບັດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ.

8. ເດັກນ້ອຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼົ່ນລົງໄວຣັສເປັນເວລາດົນກວ່າຜູ້ໃຫຍ່, ເຊິ່ງອາດສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມອ່ອນໄຫວລະຫວ່າງຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ເດັກນ້ອຍ.

9.ຄ່າຄາດຄະເນທາງບວກ ແລະທາງລົບແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມແຜ່ຫຼາຍ.ຜົນການທົດສອບທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນມີໂອກາດຫຼາຍກວ່າໃນຊ່ວງເວລາທີ່ມີກິດຈະກໍາຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຕ່ໍາໃນເວລາທີ່ຄວາມແຜ່ຫຼາຍແມ່ນປານກາງຫາຕໍ່າ.

ຫມາຍ​ເຫດ​:

1.ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນພາກພື້ນທົດສອບ (A/B) ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການວິເຄາະທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.ດັ່ງນັ້ນ, ຮົ່ມຂອງສີໃດໆໃນພາກພື້ນທົດສອບ (A/B) ຄວນຖືວ່າເປັນບວກ.ກະລຸນາຮັບຊາບວ່ານີ້ແມ່ນການທົດສອບຄຸນນະພາບເທົ່ານັ້ນ, ແລະບໍ່ສາມາດກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການວິເຄາະໃນຕົວຢ່າງ.

2. ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ, ຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການທົດສອບທີ່ຫມົດອາຍຸແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງແຖບຄວບຄຸມ. ດ້ວຍທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກແລະກ້າວຫນ້າຕໍ່ຄວາມສົນໃຈຂອງລູກຄ້າ, ວິສາຫະກິດຂອງພວກເຮົາປັບປຸງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະເນັ້ນໃສ່ຄວາມປອດໄພຕື່ມອີກ. , reliability, environmental requirements, and innovation of High Quality Wholesale CE ISO Approved Influenza a and B Antigen 3-Line Test , We hope we are able to have a pleasant partnership with businessman from all over the environment.
ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ສູງລາຄາອຸປະກອນການແພດແລະເຄື່ອງກວດເລືອດຈີນ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ upholds ຈິດໃຈຂອງ "ນະວັດຕະກໍາ, ຄວາມກົມກຽວກັນ, ການເຮັດວຽກເປັນທີມແລະການແບ່ງປັນ, trails, pragmatic ກ້າວຫນ້າ".ໃຫ້ໂອກາດພວກເຮົາແລະພວກເຮົາຈະພິສູດຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາ.ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງທ່ານ, ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າພວກເຮົາສາມາດສ້າງອະນາຄົດທີ່ສົດໃສກັບທ່ານຮ່ວມກັນ.