COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette ສໍາລັບການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງ (ໃຊ້ຢູ່ເຮືອນ)ຮົງກົງລົງທະບຽນ MDDHKMD ເລກທີ່ 230344
Mufacture ໂດຍ Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.
ພະແນກອຸປະກອນການແພດ (MDD), ເຊິ່ງໃນເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າຫ້ອງການຄວບຄຸມອຸປະກອນການແພດ (MDCO) MDD ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການປະຕິບັດລະບົບການຄວບຄຸມອຸປະກອນທາງການແພດ (MDACS) ແລະພັດທະນາກອບລະບຽບກົດຫມາຍໃນໄລຍະຍາວສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດ.ຈຸດປະສົງຂອງການຈັດວາງລະບຽບແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນໃຫ້ປະຊາຊົນຮົງກົງໄດ້ເຂົ້າເຖິງອຸປະກອນການແພດຢ່າງທັນການທີ່ມີຄວາມປອດໄພ, ມີປະສິດທິຜົນ, ແລະປະຕິບັດຕາມຈຸດປະສົງຂອງຕົນ, ແລະ ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງພາລະທີ່ບໍ່ຈຳເປັນໃນດ້ານການຄ້າ.
ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງໄດ້ຜ່ານໃບຮັບຮອງຈາກປະເທດອື່ນໆຫຼາຍປະເທດ ແລະ ຂາຍດີຫຼາຍ ແລະ ປະຈຸບັນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກອົງການລັດຖະບານດັ່ງກ່າວ, ສາມາດທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ COVID-19 & Influenza A+B ໄດ້ເປັນຢ່າງດີ.
ກວດເບິ່ງໃບຢັ້ງຢືນ MDD ເວັບໄຊທ໌: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html
ກວດເບິ່ງໃບຢັ້ງຢືນ TGA ເວັບໄຊທ໌: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigen-self-tests-re-approved-australia
ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ-09-2023