COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette ສໍາລັບການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງ (ໃຊ້ຢູ່ເຮືອນ)ຮົງກົງລົງທະບຽນ MDDHKMD ເລກທີ່ 230344

Mufacture ໂດຍ Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

ພະແນກອຸປະກອນການແພດ (MDD), ເຊິ່ງໃນເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າຫ້ອງການຄວບຄຸມອຸປະກອນການແພດ (MDCO) MDD ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການປະຕິບັດລະບົບການຄວບຄຸມອຸປະກອນທາງການແພດ (MDACS) ແລະພັດທະນາກອບລະບຽບກົດຫມາຍໃນໄລຍະຍາວສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດ.ຈຸດປະສົງ​ຂອງ​ການ​ຈັດ​ວາງ​ລະບຽບ​ແມ່ນ​ເພື່ອ​ຮັບປະກັນ​ໃຫ້​ປະຊາຊົນ​ຮົງ​ກົງ​ໄດ້​ເຂົ້າ​ເຖິງ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ຢ່າງ​ທັນ​ການ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ, ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນ, ​ແລະ​ປະຕິບັດ​ຕາມ​ຈຸດປະສົງ​ຂອງ​ຕົນ, ​ແລະ ​ເພື່ອ​ຫຼີກ​ລ່ຽງ​ພາລະ​ທີ່​ບໍ່​ຈຳ​ເປັນ​ໃນ​ດ້ານ​ການ​ຄ້າ.

ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງໄດ້ຜ່ານໃບຮັບຮອງຈາກປະເທດອື່ນໆຫຼາຍປະເທດ ແລະ ຂາຍດີຫຼາຍ ແລະ ປະຈຸບັນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກອົງການລັດຖະບານດັ່ງກ່າວ, ສາມາດທົດສອບເຊື້ອໄວຣັສ COVID-19 & Influenza A+B ໄດ້ເປັນຢ່າງດີ.

ກວດເບິ່ງໃບຢັ້ງຢືນ MDD ເວັບໄຊທ໌: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

ກວດເບິ່ງໃບຢັ້ງຢືນ TGA ເວັບໄຊທ໌: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigen-self-tests-re-approved-australia