ເຄສເຊດທົດສອບ Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold) COVID-19
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
The COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Colloidal Gold) ແມ່ນ immunoassay ການໄຫຼອອກທາງຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens ໃນ nasal swab ຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສໍາລັບການກໍານົດຂອງ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແອນຕິເຈນແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຮູດັງໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັສ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບໄວຣັສອື່ນໆ.ຕົວແທນທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.
ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວຫຼືການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຄວນຖືກພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງການສໍາຜັດທີ່ຜ່ານມາຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງດ້ານຄລີນິກແລະອາການທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19, ແລະຢືນຢັນດ້ວຍການວິເຄາະໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.ຊຸດນີ້ແມ່ນເພື່ອໃຊ້ໃນເຮືອນໂດຍຄົນນອນຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ແມ່ນຫ້ອງທົດລອງ (ເຊັ່ນ: ເຮືອນຂອງຄົນຫຼືສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ແມ່ນພື້ນເມືອງເຊັ່ນ: ຫ້ອງການ, ການແຂ່ງຂັນກິລາ, ໂຮງຮຽນແລະອື່ນໆ).ຜົນການທົດສອບຂອງຊຸດນີ້ແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອີງທາງດ້ານການຊ່ວຍເທົ່ານັ້ນ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບຂອງສະພາບໂດຍອີງໃສ່ການສະແດງອອກທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບແລະການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ.
ສະຫຼຸບ
ໂຣກ coronaviruses ໃໝ່ (SARS-CoV-2) ເປັນຂອງກຸ່ມβ.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ປະຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ;ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອ.ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງກໍລະນີ.
ຫຼັກການ
ເຄື່ອງກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດ COVID-19 ແບບເລັ່ງດ່ວນ (Nasal Swab) ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼອອກທາງຂ້າງ ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງເຕັກນິກແຊນວິດສອງເທົ່າ antibody.SARS-CoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody ສົມທົບກັບ microparticles ສີຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງກວດຈັບແລະສີດໃສ່ແຜ່ນ conjugation.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, SARS-CoV-2 antigen ໃນຕົວຢ່າງມີການພົວພັນກັບ SARS-CoV-2 antibody conjugated ກັບ microparticles ສີເຮັດໃຫ້ antigen-antibody ຕິດສະລັບສັບຊ້ອນ.ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ເຄື່ອນຍ້າຍຢູ່ໃນເຍື່ອຜ່ານການປະຕິບັດຂອງ capillary ຈົນກ່ວາເສັ້ນທົດສອບ, ບ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຈັບໂດຍ pre-coated SARS-CoV-2 ທາດໂປຼຕີນຈາກ monoclonal antibody.ເສັ້ນທົດສອບສີ (T) ຈະເຫັນໄດ້ໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບຖ້າມີແອນຕິເຈນ SARS-CoV-2 ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.ການຂາດເສັ້ນ T ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.ເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ແລະຄວນຈະປາກົດຢູ່ສະເຫມີຖ້າຂັ້ນຕອນການທົດສອບຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
•ສໍາລັບການທົດສອບການວິນິດໄສໃນ vitro ຕົນເອງໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ. ແຜ່ນ tset ນີ້ແມ່ນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວແລະບໍ່ສາມາດນໍາມາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ຫຼືໃຊ້ໂດຍຫຼາຍຄົນ.
• ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ເປັນພື້ນຖານເພື່ອກວດຫາ ຫຼືຍົກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຫຼືເພື່ອແຈ້ງສະຖານະການຕິດເຊື້ອຂອງ COVID-19.
•ກະລຸນາອ່ານຂໍ້ມູນທັງໝົດໃນໃບຍ່ອຍນີ້ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ.
•ຢ່າໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ຫຼັງຈາກວັນຫມົດອາຍຸ.
• ທໍ່ທົດສອບຄວນຢູ່ໃນກະເປົ໋າປະທັບຕາຈົນກວ່າຈະໃຊ້.
•ຕົວຢ່າງທັງໝົດຄວນຖືກພິຈາລະນາວ່າອາດເປັນອັນຕະລາຍ ແລະຖືກຈັດການໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບຕົວແທນຕິດເຊື້ອ.
•ການທົດສອບສໍາລັບເດັກນ້ອຍແລະໄວຫນຸ່ມຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ກັບຜູ້ໃຫຍ່.
• ທໍ່ທົດສອບທີ່ໃຊ້ແລ້ວຄວນຖືກຍົກເລີກຕາມລະບຽບການຂອງລັດຖະບານກາງ, ລັດ ແລະທ້ອງຖິ່ນ.
•ຫ້າມໃຊ້ການທົດສອບໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ.
• ເດັກນ້ອຍນ້ອຍຄວນຖືກຊັກດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜູ້ໃຫຍ່ຄົນທີສອງ.
• ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດກ່ອນ ແລະຫຼັງຈັບ.
ອົງປະກອບ
ວັດສະດຸສະໜອງໃຫ້
•Cassettes ທົດສອບ: ແຕ່ລະ cassette ມີ desiccant ໃນ pouch foil ສ່ວນບຸກຄົນ
• ທາດປະສົມການສະກັດເອົາໄວ້ລ່ວງໜ້າ:
• Swabs sterilized: ໃຊ້ຄັ້ງດຽວ swab ເປັນຫມັນສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງ
•ໃສ່ຊຸດ
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
•ໂມງຈັບເວລາ
ການເກັບຮັກສາ ແລະສະຖຽນລະພາບ
•ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖົງປະທັບຕາທີ່ອຸນຫະພູມ (4-30℃ ຫຼື 40-86℉).ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃນວັນທີຫມົດອາຍຸທີ່ພິມຢູ່ໃນປ້າຍຊື່.
•ເມື່ອເປີດຖົງ, ການທົດສອບຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.ການສໍາຜັດກັບສະພາບແວດລ້ອມຮ້ອນແລະຊຸ່ມຊື່ນເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເສື່ອມໂຊມ.
•ຢ່າແຊ່ແຂງ.
ສະເພາະ
ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບໃນຕອນຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນອາການຈະມີ titers ໄວຣັສສູງສຸດ;ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກອາການຫ້າມື້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຫຼາຍເມື່ອປຽບທຽບກັບການວິເຄາະ RT-PCR.ການເກັບຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ, ການຈັດການຕົວຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ/ຫຼື ການຂົນສົ່ງອາດຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ;ດັ່ງນັ້ນ, ການຝຶກອົບຮົມການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ສູງເນື່ອງຈາກຄວາມສໍາຄັນຂອງຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສໍາລັບການທົດສອບແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງ swab nasal ໂດຍກົງທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການເກັບກໍາຂໍ້ມູນ nares ຄູ່.ກະກຽມທໍ່ສະກັດຕາມຂັ້ນຕອນການທົດສອບ ແລະນໍາໃຊ້ swab sterile ທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນຊຸດສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງ.
ການເກັບຕົວຢ່າງ Nasal Swab
1.ເອົາ swab ອອກຈາກຊຸດ.
2.ອຽງຫົວຄົນເຈັບໄປທາງຫຼັງປະມານ 70°.
3.1-2ໃນຂະນະທີ່ຫມຸນ swab ຄ່ອຍໆ, ໃສ່ swab ປະມານ 2.5 ຊຕມ (1 ນິ້ວ) ເຂົ້າໄປໃນຮູດັງຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ານທານໄດ້ພົບກັບ turbinates.
4. ໝຸນ swab ຫຼາຍເທື່ອໃສ່ຝາດັງ ແລະເຮັດຊ້ຳໃນຮູດັງອື່ນໂດຍໃຊ້ swab ດຽວກັນ.
ການຂົນສົ່ງຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
ຢ່າກັບຄືນ swab ກັບການຫຸ້ມຫໍ່ swab ຕົ້ນສະບັບ.ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄດ້ສົດໆຄວນປຸງແຕ່ງໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ແຕ່ບໍ່ເກີນໜຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງ.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
ຫມາຍເຫດ:ອະນຸຍາດໃຫ້ທໍ່ທົດສອບ, reagents ແລະຕົວຢ່າງທີ່ສົມທຽບກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30℃ຫຼື 59-86℉) ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ.
1.ວາງທໍ່ສະກັດຢູ່ໃນບ່ອນເຮັດວຽກ.
2.Peel off ອາລູມິນຽມ foil ປະທັບຕາຈາກດ້ານເທິງຂອງທໍ່ສະກັດເອົາທໍ່ສະກັດທີ່ມີ buffer ສະກັດ.
3.ການເກັບຕົວຢ່າງໝາຍເຖິງພາກສ່ວນ 'ການເກັບຕົວຢ່າງ'.
4.Insert the nasal swab specimen into the extraction tube which contains extraction reagent.ມ້ວນ swab ຢ່າງຫນ້ອຍ 5 ເທື່ອໃນຂະນະທີ່ກົດຫົວກັບດ້ານລຸ່ມແລະຂ້າງຂອງທໍ່ສະກັດ.ປ່ອຍໃຫ້ຮູດັງຢູ່ໃນທໍ່ສະກັດສໍາລັບຫນຶ່ງນາທີ.
5. ເອົາຮູດັງອອກໃນຂະນະທີ່ບີບທໍ່ດ້ານຂ້າງເພື່ອສະກັດນໍ້າອອກຈາກຮູດ.ການແກ້ໄຂທີ່ສະກັດອອກມາຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຢ່າງການທົດສອບ.6.ກວມເອົາທໍ່ສະກັດດ້ວຍປາຍ dropper ແຫນ້ນ.
7.ຖອດທໍ່ທົດສອບອອກຈາກຖົງປິດ.
8. ປີ້ນທໍ່ສະກັດເອົາຕົວຢ່າງ, ຖືທໍ່ຕັ້ງຊື່, ໂອນ 3 ຢອດ (ປະມານ 100 μL) ຊ້າໆໄປຫາບ່ອນເກັບຕົວຢ່າງ (S) ຂອງທໍ່ທົດສອບ, ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.
9.ລໍຖ້າໃຫ້ເສັ້ນສີປາກົດ.ແປຜົນການທົດສອບຢູ່ທີ່ 15 ນາທີ.ຢ່າອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ.
[ລັກສະນະການປະຕິບັດ]
ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ
ເພື່ອປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງທາງດ້ານຄລີນິກລະຫວ່າງເຄື່ອງກວດຫາເຊື້ອ COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ແລະ PCR comparotor, 628 nasal swab ໄດ້ຖືກເກັບກຳຈາກຄົນເຈັບທີ່ສົງໄສວ່າເປັນ COVID-19. ຂໍ້ມູນສະຫຼຸບຂອງ COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) ດັ່ງລຸ່ມນີ້ .
| ພູມຕ້ານທານ COVID-19 | RT-PCR | ທັງໝົດ | ||
| ບວກ | ລົບ | |||
| HEO® | ບວກ | ໑໗໒ | 0 | ໑໗໒ |
| ລົບ | 3 | 453 | 456 | |
| ທັງໝົດ | ໑໗໕ | 453 | 628 | |
PPA = 98.28% (172/175), (95%CI: 95.08%~99.64%) NPA = 100% (453/453), (95%CI: 99.34%~100%)
PPA - ຂໍ້ຕົກລົງອັດຕາສ່ວນທາງບວກ (ຄວາມອ່ອນໄຫວ) NPA - ຂໍ້ຕົກລົງອັດຕາສ່ວນລົບ (ສະເພາະ)
ຂີດຈຳກັດຂອງການກວດຫາ (ຄວາມອ່ອນໄຫວການວິເຄາະ)
ການສຶກສາໄດ້ນຳໃຊ້ເຊື້ອໄວຣັດ SARS-CoV-2 ທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັດ (Isolate USA-WA1/2020 NR- 52287), ເຊິ່ງຖືກລະບາຍຄວາມຮ້ອນ ແລະ ແຜ່ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງຂອງຮູດັງ.ຂີດຈຳກັດຂອງການກວດຫາ (LoD) ແມ່ນ 1.0 × 102TCID50/ ມລ.
ປະຕິກິລິຍາຂ້າມ (ສະເພາະການວິເຄາະ)
ປະຕິກິລິຍາຂ້າມແມ່ນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການທົດສອບ 32 ເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປແລະເຊື້ອພະຍາດທີ່ອາດມີຢູ່ໃນຮູດັງ.
ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມຕົວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍທາດໂປຼຕີນຈາກ MERS-CoV NP ທີ່ປະສົມກັນຄືນມາເມື່ອທົດສອບໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 50 pg/mL.
ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມຜ່ານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກັບໄວຣັສຕໍ່ໄປນີ້ເມື່ອທົດສອບໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 1.0×106 PFU/mL: ໄຂ້ຫວັດ A (H1N1), ໄຂ້ຫວັດ A (H1N1pdm09), ໄຂ້ຫວັດ A (H3N2), ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B (Yamagata), ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B ( Victoria), Adenovirus (ປະເພດ 1, 2, 3, 5, 7, 55), human metapneumovirus,
ເຊື້ອໄວຣັສ Parainfluenza (ປະເພດ 1, 2, 3, 4), ເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈ, Enterovirus, Rhinovirus, Human coronavirus 229E, Human coronavirus OC43, Human coronavirus NL63, Human coronavirus HKU1.
ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມຕົວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ໄປນີ້ເມື່ອທົດສອບໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 1.0×107 CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamy-dia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (ກຸ່ມ A), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus.
ແຊກແຊງ
ສານລົບກວນທີ່ອາດມີຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍເຄື່ອງກວດຫາເຊື້ອ COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ ແລະ ພົບວ່າບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການປະຕິບັດການທົດສອບ.
| ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານ | ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານ |
| Mucin 2% Benzocaine 5 ມກ/ມລ ສະເປນໍ້າເຄັມ 15% Oxymetazoline 15% Tobramycin 5 μg/mL Oseltamivir phosphate 10 mg/mL Arbidol 5 mg/ml Fluticasone propionate 5% Triamcinolone 10 mg/ml | ເລືອດທັງໝົດ 4% Menthol 10 mg/ml ຟີນີລີຟຣິນ 15% Mupirocin 10 ມກ/ມລ Zanamivir 5 ມກ/ມລ Ribavirin 5 mg/ml Dexamethasone 5 ມກ/ມລ Histamine 10 mg/mL dihydrochloride |
ເອັບເຟັກ Hook ຂະໜາດສູງ
ເຄສເຊດທົດສອບໄວແອນຕິເຈນຕ້ານເຊື້ອໂຄວິດ-19 (ທອງຄຳ) ໄດ້ຖືກທົດສອບເຖິງ 1.0×10.5TCID50/mL ຂອງ SARS-CoV-2 inactivated ແລະບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບຂອງ hook ໃນປະລິມານສູງ.
ດັດຊະນີຂອງສັນຍາລັກ
Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.
ທີ່ຢູ່: ຫ້ອງ 201, ອາຄານ 3, ເລກທີ 2073 ຖະໜົນ Jinchang, ເມືອງ Yuhang, Hangzhou, ຈີນ
ລະຫັດໄປສະນີ:: 311113
ໂທ: 0086-571-87352763 ອີເມລ໌:52558565@qq.com
Lotus NL BV
ທີ່ຢູ່: Koningin Julianaplein 10, le Verd, 2595AA, The Hague, ເນເທີແລນ.
ອີເມລ:Peter@lotusnl.com ໂທ: +31644168999
