(FMDV-A Ab) ພະຍາດປາກເປື່ອຍ ເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດ A ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ
[ຄວາມເປັນມາ]
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວສາມາດກໍານົດສະພາບຂອງພະຍາດຕີນແລະປາກຂອງເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດ A ໃນສັດໂດຍຜ່ານການທົດລອງ immunochromatographic ໃນຕົວຢ່າງ serum ຫຼື plasma ແລະການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດທີ່ຕີນແລະປາກຂອງເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດ A ສະເພາະ, ເພື່ອສະຫນອງການອ້າງອີງທາງດ້ານຄລີນິກ. ການວິນິດໄສຂອງພະຍາດປາກແລະຕີນຂອງເຊື້ອໄວຣັສຊະນິດ A.
[ຫຼັກການກວດສອບ]
ຜະລິດຕະພັນນີ້ໃຊ້ immunochromatography ຢ່າງໄວວາເພື່ອກວດຫາເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດ A ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດຕີນແລະປາກ.ຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງນັ້ນຖືກຕື່ມໃສ່ໃນຕົວຢ່າງຕື່ມຮູຂອງບັດກວດຫາ, ຖ້າເຊື້ອໄວຣັສຕີນແລະປາກປະເພດ antibody ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ພູມຕ້ານທານໂດຍສະເພາະສາມາດສົມທົບກັບເຊື້ອໄວຣັສພະຍາດຕີນແລະປາກປະເພດ antigen ຫມາຍ. ໂດຍທອງຄໍາ colloidal ເພື່ອປະກອບເປັນສານປະສົມທີ່ເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມເຍື່ອ chromatographic ແລະຖືກຈັບໂດຍທາດໂປຼຕີນກ່ອນການເຄືອບເທິງເຍື່ອ chromatographic ເພື່ອສ້າງເປັນເສັ້ນກວດຈັບເຫຼົ້າແວງສີແດງຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ t ຂອງຫອຍຫອຍ.ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ FMDV ປະເພດ A ໃນຕົວຢ່າງ, ບໍ່ມີສາຍທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ T.ນອກຈາກນັ້ນ, C-line ຍັງຖືກອອກແບບໃນລະບົບນີ້ເພື່ອກວດສອບປະສິດທິພາບຂອງການທົດລອງ.ເສັ້ນຈະຕ້ອງເປັນສີເປັນລົບ ຫຼືບວກ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນຈະຖືກປະກາດວ່າບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
[ອົງປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ]
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານເຊື້ອໄວຣັດ ປາກ ແລະ ຕີນ (50 ຖົງ/ກ່ອງ)
Dropper (1 pc / ຖົງ)
ດູດຝຸ່ນ (1pc/ຖົງ)
ຄໍາແນະນໍາ (1 pc / ກ່ອງ)
[ການນໍາໃຊ້]
ກະລຸນາອ່ານຄໍາແນະນໍາການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ແລະຟື້ນຟູບັດທົດສອບແລະຕົວຢ່າງທີ່ຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບອຸນຫະພູມຫ້ອງຂອງ 15-25 ℃.
1. ເລືອດສົດທັງໝົດຖືກເກັບເອົາ, serum ຖືກແຍກອອກໂດຍການຢືນ, ຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ໄດ້ຮັບໂດຍການ centrifugation, ແລະຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກຮັບປະກັນບໍ່ໃຫ້ມີເມກຫຼື precipitated.
2. ເອົາສິ້ນຂອງຖົງບັດການທົດສອບແລະ tear ເປີດ, ເອົາອອກບັດການທົດສອບ, ເຮັດໃຫ້ມັນລະດັບໃນເວທີການດໍາເນີນງານ.
3. ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ "S", ຕື່ມ 2-3 ຢອດ (ປະມານ 70-100 mL) ຂອງຕົວຢ່າງ.
4. ການສັງເກດພາຍໃນ 5- 10 ນາທີ, ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ.
[ຜົນການຕັດສິນໃຈ]
* ບວກ (+): ແຖບຄວບຄຸມ C ແລະສາຍກວດ T ສີແດງຂອງເຫຼົ້າແວງໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງມີພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດຕີນແລະປາກປະເພດ A.
* ລົບ (-): ບໍ່ມີສີທີ່ພັດທະນາໃນ T-ray ການທົດສອບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕົວຢ່າງບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດຕີນແລະປາກປະເພດ A.
* ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ບໍ່ມີ QC Line C ຫຼື Whiteboard ສະແດງຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼືບັດບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ກະລຸນາທົດສອບໃໝ່.
[ການປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ]
1. ກະລຸນາໃຊ້ບັດທົດສອບພາຍໃນໄລຍະເວລາຮັບປະກັນແລະພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດ:
2. ໃນເວລາທີ່ການທົດສອບເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແສງແດດໂດຍກົງແລະພັດລົມໄຟຟ້າ blowing;
3. ພະຍາຍາມບໍ່ໃຫ້ແຕະພື້ນຜິວໜັງສີຂາວຢູ່ໃຈກາງຂອງບັດກວດຈັບ;
4. ຕົວຢອດຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດປະສົມໄດ້, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມ;
5. ຫ້າມໃຊ້ທາດເຈືອຈາງຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ໄດ້ສະໜອງໃຫ້ກັບທາດປະສົມນີ້;
6. ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ບັດກວດຈັບຄວນຖືວ່າເປັນການປຸງແຕ່ງສິນຄ້າອັນຕະລາຍຂອງຈຸລິນຊີ;
[ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ]
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນຊຸດການວິນິດໄສ immunological ແລະຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ເພື່ອໃຫ້ຜົນການທົດສອບທີ່ມີຄຸນນະພາບສໍາລັບການກວດພົບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງພະຍາດສັດລ້ຽງ.ຖ້າມີຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບຜົນການທົດສອບ, ກະລຸນາໃຊ້ວິທີການວິນິດໄສອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: PCR, ການທົດສອບການແຍກເຊື້ອພະຍາດ, ແລະອື່ນໆ) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການວິເຄາະແລະການວິນິດໄສເພີ່ມເຕີມຂອງຕົວຢ່າງທີ່ກວດພົບ.ປຶກສາສັດຕະວະແພດທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານເພື່ອການວິເຄາະທາງ pathological.
[ການເກັບຮັກສາແລະຫມົດອາຍຸ]
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2 ℃ – 40 ℃ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງແລ້ງຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະບໍ່ແຊ່ແຂງ;ໃຊ້ໄດ້ 24 ເດືອນ.ເບິ່ງຊຸດນອກສໍາລັບວັນທີຫມົດອາຍຸແລະຈໍານວນຊຸດ.
