HIV HbsAg HCV combo cassette ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ
HIV HbsAg HCV Combo Rapid Test Cassette (ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma)
ສະຫຼຸບ
ວິທີການທົ່ວໄປໃນການກວດຫາການຕິດເຊື້ອ HCV/HIV/HbsAg ແມ່ນເພື່ອສັງເກດການມີພູມຕ້ານທານກັບເຊື້ອໄວຣັສໂດຍວິທີການ EIA ປະຕິບັດຕາມໂດຍການຢືນຢັນກັບ Western Blot.ການທົດສອບຂັ້ນຕອນທີຫນຶ່ງແມ່ນການທົດສອບຄຸນນະພາບທາງສາຍຕາທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ກວດພົບພູມຕ້ານທານໃນເລືອດທັງຫມົດ / serum / plasma ຂອງມະນຸດ.ການທົດສອບແມ່ນອີງໃສ່ immunochromatography ແລະສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ.
ຕັ້ງໃຈໃຊ້
ການທົດສອບຂັ້ນຕອນຫນຶ່ງແມ່ນເປັນ Colloidal Gold ປັບປຸງ, ການວິເຄາະ Immunochromatoraphic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານກັບ HCV / HIV / HBsAG ໃນເລືອດຂອງມະນຸດທັງຫມົດ / Serum / Plasma.ການທົດສອບນີ້ແມ່ນການທົດສອບການກວດສອບແລະຜົນບວກທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍໃຊ້ການທົດສອບທາງເລືອກເຊັ່ນ Western Blot.ການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.ທັງການທົດສອບແລະຜົນຂອງການທົດສອບແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລະທາງດ້ານກົດຫມາຍເທົ່ານັ້ນ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຈາກກົດລະບຽບໃນປະເທດທີ່ໃຊ້.ການທົດສອບບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີການຊີ້ນໍາທີ່ເຫມາະສົມ.
ທາດປະສົມ ແລະວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້
ອຸປະກອນທົດສອບແຕ່ລະ foil pouched ກັບ desiccant
• ຢອດພາດສະຕິກ.
• ຕົວ ຢ່າງ Diluent
• ໃສ່ຊຸດ
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້
ການຄວບຄຸມທາງບວກ ແລະທາງລົບ (ມີເປັນລາຍການແຍກຕ່າງຫາກ)
ການເກັບຮັກສາ & ສະຖຽນລະພາບ
ຊຸດທົດສອບຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-30 ℃ໃນຖົງປະທັບຕາແລະພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງ.
ຄຳເຕືອນ ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ
1) ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍວິທີການທາງເລືອກ.
2) ປິ່ນປົວຕົວຢ່າງທັງໝົດຄືກັບວ່າອາດຈະຕິດເຊື້ອ.ໃສ່ຖົງມື ແລະເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນໃນເວລາຈັບຕົວຢ່າງ.
3) ອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການ autoclaved ກ່ອນທີ່ຈະກໍາຈັດ.
4) ຫ້າມໃຊ້ວັດສະດຸຊຸດເກີນວັນໝົດອາຍຸ.
5) ຢ່າປ່ຽນທາດ reagents ຈາກຈໍານວນຫລາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ
1) ເກັບກໍາຕົວຢ່າງເລືອດ / Serum / plasma ທັງຫມົດປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນຫ້ອງທົດລອງປົກກະຕິ.
2) ການເກັບຮັກສາ: ເລືອດທັງຫມົດບໍ່ສາມາດແຊ່ແຂງໄດ້.ຕົວຢ່າງຄວນຖືກຕູ້ເຢັນຖ້າບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໃນມື້ດຽວກັນຂອງການເກັບ.ຕົວຢ່າງຄວນຖືກແຊ່ແຂງ ຖ້າບໍ່ໄດ້ໃຊ້ພາຍໃນ 3 ມື້ຂອງການເກັບ.ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງ ແລະ thawing ຕົວຢ່າງຫຼາຍກວ່າ 2-3 ເທື່ອກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.0.1% ຂອງ Sodium Azide ສາມາດຖືກເພີ່ມໃສ່ຕົວຢ່າງເປັນສານກັນບູດໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະ.
ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະ
1) ການນໍາໃຊ້ dropper ຢາງຫຸ້ມສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ແຈກຢາຍ 1 ຢອດ (10μl) ຂອງ Whole Blood / Serum / Plasma ກັບຕົວຢ່າງວົງຂອງບັດທົດສອບ
2) ຕື່ມ 2 ຢອດຂອງຕົວຢ່າງ Diluent ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ, ທັນທີຫຼັງຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ຈາກ dropper tip diluent vial (ຫຼືເນື້ອໃນທັງຫມົດຈາກ ampule ການທົດສອບດຽວ).
3) ຕີຄວາມໝາຍຜົນການທົດສອບໃນເວລາ 15 ນາທີ.
ໝາຍເຫດ:
1) ການນໍາໃຊ້ປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງຕົວຢ່າງ diluent ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.ຖ້າການເຄື່ອນຍ້າຍ (ການປຽກຂອງເຍື່ອ) ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມການທົດສອບຫຼັງຈາກຫນຶ່ງນາທີ, ໃຫ້ເພີ່ມຫນຶ່ງຫຼຸດລົງຂອງ diluent ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີ.
2) ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສາມາດປາກົດໃນທັນທີຫນຶ່ງນາທີສໍາລັບຕົວຢ່າງທີ່ມີລະດັບສູງຂອງພູມຕ້ານທານ HCV.
3) ຢ່າຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ
ການອ່ານຜົນການທົດສອບ
1)ບວກ: ທັງແຖບທົດສອບສີແດງສີມ່ວງ ແລະແຖບຄວບຄຸມສີແດງສີມ່ວງປາກົດຢູ່ເທິງເຍື່ອ.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່າລົງ, ແຖບທົດສອບຈະອ່ອນລົງ.
2) ລົບ: ພຽງແຕ່ແຖບຄວບຄຸມສີແດງສີມ່ວງປາກົດຢູ່ເທິງເຍື່ອ.ການຂາດແຖບທົດສອບສະແດງຜົນລົບ.
3)ຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ:ຄວນມີແຖບຄວບຄຸມສີແດງສີມ່ວງຢູ່ໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມສະເໝີ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຜົນການທົດສອບ.ຖ້າບໍ່ເຫັນແຖບຄວບຄຸມ, ການທົດສອບແມ່ນຖືວ່າບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ເຮັດການທົດສອບອີກຄັ້ງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນທົດສອບໃໝ່.
ຫມາຍເຫດ: ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີແຖບຄວບຄຸມທີ່ມີແສງສະຫວ່າງເລັກນ້ອຍທີ່ມີຕົວຢ່າງໃນທາງບວກທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຕາບໃດທີ່ມັນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.
ຈຳກັດ
1) ພຽງແຕ່ຈະແຈ້ງ, ສົດ, ໄຫຼໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ Whole Blood / Serum / Plasma ສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການທົດສອບນີ້.
2) ຕົວຢ່າງສົດແມ່ນດີທີ່ສຸດແຕ່ຕົວຢ່າງ frozen ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້.ຖ້າຕົວຢ່າງຖືກແຊ່ແຂງ, ມັນຄວນຈະຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ thaw ໃນຕໍາແຫນ່ງຕັ້ງແລະກວດເບິ່ງຄວາມຄ່ອງຕົວ.ເລືອດທັງໝົດບໍ່ສາມາດຖືກແຊ່ແຂງໄດ້.
3) ບໍ່ເຮັດໃຫ້ການສັ່ນສະເທືອນຕົວຢ່າງ.ໃສ່ທໍ່ທໍ່ໃສ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງ.
